의약품 원료 건조
제약 산업
YIBU는 제약 분야에 사용되는 건조 및 관련 분말 가공 장비를 제공합니다. 장비 구성은 재료 특성, 제품 품질 요구 사항 및 고객의 제조 공정을 고려하여 개발됩니다.
발효 유래 물질
육수, 농축액 및 분리된 바이오매스는 각각 다른 준비 및 건조 방법을 필요로 합니다. 열에 대한 민감도와 특정 제품 특성을 보존해야 하는 필요성이 평가에 영향을 미칩니다.
식물 및 한약 추출물
추출물의 조성, 점도 및 점착성은 분무, 벽면 침착 및 회수율에 영향을 미칩니다. 실제 공급 원료와 필요한 분말량을 고려하여 추출물에 최적화된 분무 건조 설정을 평가합니다.
활성 의약품 성분
건조 경로 선택 시 용매 제거, 열 민감도, 입자 특성 및 취급 노출을 고려해야 합니다. 공정 및 장비 사양은 각 API의 특성을 반영해야 합니다.
의약품 원료 가공
장비 선정 전반에 걸쳐 재질별 검토를 실시합니다.
발효 제품
밥을 먹이다
육수, 농축액 또는 분리된 고형물
프로세스 중심
열 민감도 및 사료 거동
평가
필수 제품 속성
식물 추출물
밥을 먹이다
농축 추출물
프로세스 중심
점도, 분무 및 벽면 침착
평가
회수율 및 분말 특성
API 원료
밥을 먹이다
재료별 고형물 또는 습식 케이크
프로세스 중심
용제 제거 및 취급 노출
평가
잔류물, 청소 및 문서화
프로젝트 문서화 및 검증
세척 요구사항, 제품 접촉 재료, 제어 기능 및 문서는 프로젝트 명세서에 정의되어 있습니다. 적격성 평가 및 공정 유효성 검증은 고객의 제약 품질 시스템의 일부로 유지됩니다.
재질별 장비 선정
분무 건조에 적합한 액체 원료를 평가할 수 있으며, 민감한 고형물의 경우 진공 건조 또는 기타 건조 방식을 고려할 수 있습니다. 용매의 특성, 밀폐 및 세척 요건은 프로젝트 사양서에 명시되어 있습니다.
의약품 원료 건조
제약 산업
YIBU는 제약 분야에 사용되는 건조 및 관련 분말 가공 장비를 제공합니다. 장비 구성은 재료 특성, 제품 품질 요구 사항 및 고객의 제조 공정을 고려하여 개발됩니다.
발효 유래 물질
육수, 농축액 및 분리된 바이오매스는 각각 다른 준비 및 건조 방법을 필요로 합니다. 열에 대한 민감도와 특정 제품 특성을 보존해야 하는 필요성이 평가에 영향을 미칩니다.
식물 및 한약 추출물
추출물의 조성, 점도 및 점착성은 분무, 벽면 침착 및 회수율에 영향을 미칩니다. 실제 공급 원료와 필요한 분말량을 고려하여 추출물에 최적화된 분무 건조 설정을 평가합니다.
활성 의약품 성분
건조 경로 선택 시 용매 제거, 열 민감도, 입자 특성 및 취급 노출을 고려해야 합니다. 공정 및 장비 사양은 각 API의 특성을 반영해야 합니다.
의약품 원료 가공
장비 선정 전반에 걸쳐 재질별 검토를 실시합니다.
발효 제품
밥을 먹이다
육수, 농축액 또는 분리된 고형물
프로세스 중심
열 민감도 및 사료 거동
평가
필수 제품 속성
식물 추출물
밥을 먹이다
농축 추출물
프로세스 중심
점도, 분무 및 벽면 침착
평가
회수율 및 분말 특성
API 원료
밥을 먹이다
재료별 고형물 또는 습식 케이크
프로세스 중심
용제 제거 및 취급 노출
평가
잔류물, 청소 및 문서화
프로젝트 문서화 및 검증
세척 요구사항, 제품 접촉 재료, 제어 기능 및 문서는 프로젝트 명세서에 정의되어 있습니다. 적격성 평가 및 공정 유효성 검증은 고객의 제약 품질 시스템의 일부로 유지됩니다.
재질별 장비 선정
분무 건조에 적합한 액체 원료를 평가할 수 있으며, 민감한 고형물의 경우 진공 건조 또는 기타 건조 방식을 고려할 수 있습니다. 용매의 특성, 밀폐 및 세척 요건은 프로젝트 사양서에 명시되어 있습니다.
