Secagem de materiais farmacêuticos
Indústria farmacêutica
A YIBU fornece equipamentos de secagem e processamento de pós para aplicações farmacêuticas. As configurações dos equipamentos são desenvolvidas com base nas características do material, nos requisitos de qualidade do produto e no processo de fabricação do cliente.

Materiais derivados da fermentação
Caldos, concentrados e biomassa separada requerem diferentes métodos de preparação e secagem. A sensibilidade ao calor e a necessidade de preservar características específicas do produto influenciam a avaliação.
Extratos botânicos e da Medicina Tradicional Chinesa
A composição, a viscosidade e a adesão do extrato afetam a atomização, a deposição na parede e a recuperação. Configurações específicas de secagem por aspersão do extrato são avaliadas considerando a alimentação real e o pó necessário.
Ingredientes Farmacêuticos Ativos
A seleção da rota de secagem leva em consideração a remoção do solvente, a sensibilidade térmica, as características das partículas e a exposição durante o manuseio. As especificações do processo e do equipamento devem refletir as propriedades de cada IFA (Ingrediente Farmacêutico Ativo).
Processamento de Materiais Farmacêuticos
Análise específica de materiais durante todo o processo de seleção de equipamentos.
Produtos de fermentação
Alimentar
Caldos, concentrados ou sólidos separados
Foco no processo
Sensibilidade térmica e comportamento alimentar
Avaliação
Propriedades necessárias do produto
Extratos botânicos
Alimentar
Extratos concentrados
Foco no processo
Viscosidade, atomização e deposição na parede
Avaliação
Propriedades de recuperação e do pó
Materiais da API
Alimentar
Sólidos específicos do material ou bolos úmidos
Foco no processo
remoção de solventes e exposição ao manuseio
Avaliação
Resíduos, limpeza e documentação
Documentação e Verificação do Projeto
Os requisitos de limpeza, os materiais em contato com o produto, as funções de controle e a documentação são definidos na especificação do projeto. A qualificação e a validação do processo continuam fazendo parte do sistema de qualidade farmacêutica do cliente.
Seleção de equipamentos específicos para cada material
Podem ser avaliadas alimentações líquidas adequadas para secagem por aspersão, enquanto que, para sólidos sensíveis apropriados, podem ser consideradas rotas de secagem a vácuo ou outras. As características do solvente, os requisitos de contenção e limpeza são analisados na especificação do projeto.
Secagem de materiais farmacêuticos
Indústria farmacêutica
A YIBU fornece equipamentos de secagem e processamento de pós para aplicações farmacêuticas. As configurações dos equipamentos são desenvolvidas com base nas características do material, nos requisitos de qualidade do produto e no processo de fabricação do cliente.

Materiais derivados da fermentação
Caldos, concentrados e biomassa separada requerem diferentes métodos de preparação e secagem. A sensibilidade ao calor e a necessidade de preservar características específicas do produto influenciam a avaliação.
Extratos botânicos e da Medicina Tradicional Chinesa
A composição, a viscosidade e a adesão do extrato afetam a atomização, a deposição na parede e a recuperação. Configurações específicas de secagem por aspersão do extrato são avaliadas considerando a alimentação real e o pó necessário.
Ingredientes Farmacêuticos Ativos
A seleção da rota de secagem leva em consideração a remoção do solvente, a sensibilidade térmica, as características das partículas e a exposição durante o manuseio. As especificações do processo e do equipamento devem refletir as propriedades de cada IFA (Ingrediente Farmacêutico Ativo).
Processamento de Materiais Farmacêuticos
Análise específica de materiais durante todo o processo de seleção de equipamentos.
Produtos de fermentação
Alimentar
Caldos, concentrados ou sólidos separados
Foco no processo
Sensibilidade térmica e comportamento alimentar
Avaliação
Propriedades necessárias do produto
Extratos botânicos
Alimentar
Extratos concentrados
Foco no processo
Viscosidade, atomização e deposição na parede
Avaliação
Propriedades de recuperação e do pó
Materiais da API
Alimentar
Sólidos específicos do material ou bolos úmidos
Foco no processo
remoção de solventes e exposição ao manuseio
Avaliação
Resíduos, limpeza e documentação
Documentação e Verificação do Projeto
Os requisitos de limpeza, os materiais em contato com o produto, as funções de controle e a documentação são definidos na especificação do projeto. A qualificação e a validação do processo continuam fazendo parte do sistema de qualidade farmacêutica do cliente.
Seleção de equipamentos específicos para cada material
Podem ser avaliadas alimentações líquidas adequadas para secagem por aspersão, enquanto que, para sólidos sensíveis apropriados, podem ser consideradas rotas de secagem a vácuo ou outras. As características do solvente, os requisitos de contenção e limpeza são analisados na especificação do projeto.



